2022年第5期_2022__安徽医科大学学报

主管单位：安徽省教育厅

主办单位：安徽医科大学

主编：翁建平

编辑出版：《安徽医科大学学报》编辑部合肥市梅山路安徽医科大学校内

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定价：10.00元/期，120.00元/年

中国标准连续出版物号：

ISSN 1000 - 1492

CN 34 - 1065/R

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2022年第5期

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七氟烷后处理对原代海马神经元氧糖剥夺/复氧损伤及自噬的影响

王佳楠;黄春霞;胡宪文;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.001

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血管生成素1在高同型半胱氨酸血症大鼠血浆中高表达及对内皮细胞的保护作用

沈童童;周利民;董双双;王欣欣;徐小红;刘玉;郑凡;马劭博;沈兵;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.002

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miR-143靶向作用于TFF3抑制前列腺癌细胞PC3的增殖

郭亮;肖峻;陶陶;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.003

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红景天苷抑制内质网应激和细胞凋亡减轻心脏缺血再灌注损伤

曹旭东;张帆;黄明月;陈军;陈国安;陈小林;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.004

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全外显子测序发现CREBBP基因突变影响卵巢癌的发生机制

苏丹;郭晓霞;岳军;梅劼;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.005

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摘要:
目的利用全外显子测序寻找与卵巢癌发生发展相关的分子靶标，并进行体外细胞实验验证其可能影响卵巢癌发生的机制。方法本研究通过对8对浆液性卵巢癌组织进行全外显子测序，验证实验进一步对另外43个浆液性卵巢癌组织和156位正常女性的外周血标本进行目的基因测序。在体外实验中用Lipofectamine 3000做载体，将含CREBBP基因L1850fs和P1373S突变的质粒转染人浆液性卵巢癌细胞株A2780,以含CREBBP野生型的质粒和空载体为对照，采用Western blot法检测CREBBP的L1850fs和P1373S突变对环磷腺苷效应元件(CREB)的结合蛋白(CBP)蛋白表达的影响；CCK-8检查L1850fs和P1373S突变对细胞增殖的影响；Transwell小室试验检测L1850fs和P1373S突变对细胞迁移的影响；划痕试验检测L1850fs和P1373S突变对细胞侵袭的影响。结果通过全外显子测序发现了浆液性卵巢癌的2个高频突变位点——CREBBP的L1850fs(c.5548dupC)和P1373S(c.4117C>T)。L1850f是移码突变，P1373S是非同义序列。在51例浆液性卵巢癌病例中(全外显子测序8例，目的基因测序43例),CREBBP基因的突变率为41.2%,而正常女性外周血中突变率为21.8%,差异有统计学意义(χ~2=7.4,P=0.007)。Western blot结果显示，L1850fs突变能降低卵巢癌细胞中其相应CBP蛋白的表达，而P1373S突变对蛋白表达无影响。CCK-8分析表明，突变型CREBBP可促进卵巢癌细胞增殖。Transwell小室试验结果显示L1850fs和P1373S突变可促进卵巢癌细胞迁移。划痕试验分析表明，CREBBP基因突变可提高卵巢癌细胞侵袭能力。结论本实验通过全外显子测序发现了浆液性卵巢癌相关的两个点突变，CREBBP L1850fs和P1373S。进一步的细胞实验表明该突变可以通过影响CBP蛋白促进卵巢癌细胞增殖、侵袭、转移等，提示CREBBP L1850fs和P1373S可能成为卵巢癌诊断及治疗的新靶点。

基于UPLC-QTOF-MS的呼吸道合胞病毒感染鼠盲肠内容物代谢组研究

桂红芽;王姝妹;张晓燕;章孝成;黄升海;何茂章;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.006

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抑制喉癌细胞瞬时受体电位M7表达对细胞生物学行为的影响及其机制

王慧敏;崔粲;王银鑫;李艳峰;袁东杰;卢振民;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.007

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Eya1基因过表达对MES23.5细胞凋亡的影响

秦登利;高锦;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.008

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母子分离对青年CD-1雄鼠认知功能及海马BDNF介导的LTP的影响

王亚涛;张月明;韦琪瑶;吴永芳;陈贵海;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.009

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诺卡酮对抑郁样行为和海马中PKA/CREB/BDNF信号通路的影响

王凯新;王三旺;翟庆龄;赵娣;刘晶;孟凡涛;李晨;陈金波;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.010

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SD大鼠外伤性特纳牙模型建立及微观结构观察

高黎;郭姗;李艺博;卢丽雯;张彦喜;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.011

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长链非编码RNA AC005062.1通过调控结肠癌转移相关基因1的表达对结直肠癌恶性表型的影响

李志祥;谢强;王彬彬;喻大军;钱军;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.012

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摘要:
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)AC005062.1通过调控结肠癌转移相关基因1(MACC1)的表达对结直肠癌(CRC)恶性表型的影响。方法应用GSE84983和GSE104364数据库，分析lncRNA AC005062.1在结直肠癌中的表达水平。收集医院肿瘤外科进行CRC手术治疗患者的肿瘤组织(肿瘤组)及癌旁组织(对照组),随机抽取8对，采用qPCR法检测两组中lncRNA AC005062.1的表达。运用小干扰RNA(siRNA)下调CRC细胞中lncRNA AC005062.1的表达后，采用CCK-8法检测两组细胞增殖，流式细胞方法检测两组细胞周期和凋亡，伤口划痕实验检测两组细胞迁移。利用数据库比较lncRNA AC005062.1和MACC1基因在染色上的定位，用qPCR和蛋白免疫印迹方法检测两组组织中MACC1转录水平和蛋白水平的表达；下调CRC细胞中lncRNA AC005062.1,qPCR和蛋白免疫印迹方法检测MACC1转录水平和蛋白水平的表达。结果 GSE84983和GSE104364数据库分析及两组组织检测结果提示CRC中lncRNA AC005062.1呈高表达。下调lncRNA AC005062.1后，CCK-8实验结果显示，下调组HT29细胞增殖速度降低；流式细胞实验表明，下调组HT29细胞的凋亡数量增加、G_1期比例增加，S期和G_2期比例减少；Western blot实验显示下调组HT29细胞内cleaved-caspase-3和Bax表达升高，而Bcl-2表达降低；伤口划痕实验表明，下调组HT29细胞迁移率低于对照组。通过University of California Santa Cruz (UCSC)数据库分析比较显示两者在染色体上的定位很近，MACC1极可能是lncRNA AC005062.1的靶基因；检测结直肠癌两组组织中MACC1 mRNA水平，结果显示MACC1在CRC中高表达，且下调lncRNA AC005062.1在HT29细胞中的表达，可使MACC1表达降低。结论 lncRNA AC005062.1可通过调控MACC1在CRC中表达，抑制结直肠癌细胞HT29增殖、周期及迁移，促进其凋亡。

基于转录组测序筛选不同性别C57BL/6J小鼠差异基因及通路

李昱昊;李艳玲;尹雪莉;孙晓梅;张军;李名聪;刘莉;张素梅;张胜权;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.013

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铜绿假单胞菌QS系统调控基因和毒力基因的携带、表达及与耐药的相关性

周凯;时翠销;宋国滨;黄颖;徐元宏;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.014

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摘要:
目的探究临床分离铜绿假单胞菌常见群体感应(QS)系统调控基因和毒力基因的携带和表达情况及与耐药的相关性。方法收集检验科各类临床标本中分离出的铜绿假单胞菌97株，应用vitek2-compact仪器法及标准纸片扩散法检测抗菌药物的耐药性，运用聚合酶链式反应(PCR)方法检测4种QS系统调控基因及7种毒力基因的携带情况，对结果做统计学分析；荧光定量PCR(qRT-PCR)检测调控基因LasI、Rh1R和毒力基因exoS、PCN的表达情况，对两类基因的相对表达量进行线性分析。结果 97株分离株对11种抗菌药物的耐药率：妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星的耐药率小于10%且阿米卡星最低为2.06%,对其余药物耐药率均在11%以上，最高的为亚胺培南25.77%,43株为多重耐药菌株，且呼吸系统来源的菌株对抗菌药物耐药性更高。PCR基因检测结果显示：4种QS系统调控基因LasI、LasR、Rh1I、Rh1R检出率均为100%;7种毒力基因检出率最高的为exoT 98.97%(96/97),最低的为exoU 13.40%(13/97),PCN 43.30%(42/97),其余毒力基因检出率皆在86%以上。未携带毒力基因的菌株对头孢他啶等6种抗菌药物耐药，携带有7种毒力基因的菌株对头孢他啶耐药。PCN、exoS、exoU阳性菌株中，非多重耐药铜绿假单胞菌(NMDR-PA)所占比例更高；PCN+菌株对哌拉西林/他唑巴坦耐药率更高且差异有统计学意义；与exoS+/exoU-菌株相比，exoS-/exoU+菌株耐药的抗菌药物种类明显下降。NMDR-PA中调控基因rh1R、LasI的相对表达量更高且LasI的差异有统计学意义；调控基因rh1R与毒力基因exoS、调控基因LasI与毒力基因PCN之间的表达呈正向线性关系。结论铜绿假单胞菌耐药现象仍较严重且表现多重耐药，调控基因稳定存在于菌株中，除exoU、PCN外，其余毒力基因exoS、exoT、exoY、ToxA、LasB携带率均较高，调控基因rh1R、LasI能正向调节毒力基因的表达，QS系统调控基因与毒力基因均会影响铜绿假单胞菌的耐药性。

钛表面载银的硫酸乙酰肝素/壳聚糖抗菌涂层的构建

李娇娇;韦章澳;张维波;李向阳;陈佳龙;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.015

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1型糖尿病食蟹猴左心室心肌组织超微结构变化

滕夏虹;陈帅;邹春林;杜可晨;曹津津;宋琼;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.016

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褪黑素减轻高糖诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的机制

刘婉卿;但章勇;周青;汪渊;王怡;朱华庆;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.017

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LPA在小鼠矽肺模型的表达及其对小鼠肺上皮细胞EMT影响

李欣颖;郝小惠;张劲松;吴慧;崔洁;郭灵丽;王宏丽;刘和亮;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.018

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FTO诱导TSG-6 mRNA去甲基化对瘢痕疙瘩的影响

梁书宝;李心怡;丁以春;李小静;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.019

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TNF-α诱导大鼠软骨细胞焦亡模型的建立与评价

徐靓;吴玉娇;袁晓阳;张峰;程刚;张运芳;魏伟;严尚学;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.020

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miR-138调控TrkA-TRPV1信号通路对KOA模型大鼠软骨损伤的影响

杨砥;徐远坤;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.021

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不同Sap活性白假丝酵母菌对阴道上皮局部免疫的影响

邵明琨;侯梦瑶;罗丹丹;祁文瑾;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.022

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TRIM59基因沉默对结直肠癌细胞增殖和细胞周期的影响

高晓斌;武雪亮;王胜杰;孙光源;王文静;梁峰;赵轶峰;刘振显;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.023

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基于MALDI-TOF MS平台结合机器学习算法鉴别三唑耐药热带念珠菌

王金宇;张可;夏翠萍;王中新;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.024

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改良透明质酸水凝胶控释脑源性神经营养因子对大鼠胚胎神经干细胞生长、分化和凋亡的影响

王震;张香路;李阳;阮铭暄;黄斐;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.025

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基于Monaco计划系统的最小子野面积设置值对宫颈癌调强放疗计划的影响

刘娜;张明军;吴翠娥;费振乐;刘苓苓;李兵兵;李洁;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.026

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胃癌中p-Stat3和Survivin表达的病理学意义及术前指标预后模型的建立

岳汶;王晓军;马苗苗;张丹丹;潘凤;聂佳琪;李晓宁;崔海康;杨兰;张文杰;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.027

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131 I治疗Graves甲亢伴中性粒细胞减少的疗效分析

姚晓波;肖林林;卞岍雨;罗玲玲;张然;夏俊勇;叶山东;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.028

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2175例新发现HIV感染者治疗前CD4~+T细胞计数分析

张之;邱涛;孙承青;史灵恩;周莹;卢静;胡海洋;傅更锋;徐晓琴;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.029

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NSCLC骨转移风险预测模型的建立和验证

胡春晓;刘亚锋;苏忆欣;郭健强;张文婷;王雪芹;谢军;胡万发;吴静;邢应如;胡东;丁选胜;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.030

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儿童Jacob Ⅱ型肱骨外髁骨折关节造影临床应用

贾国强;孙军;金斌;姚杰;孟连;管之也;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.05.031

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