2023年第3期_2023__安徽医科大学学报

主管单位：安徽省教育厅

主办单位：安徽医科大学

主编：翁建平

编辑出版：《安徽医科大学学报》编辑部合肥市梅山路安徽医科大学校内

邮编：230032

印刷：安徽联众印刷有限公司

国内订阅：全国各地邮局

国内总发行：安徽省合肥市邮政局

邮发代号：26-36

国外发行代号：中国国际图书贸易集团公司（地址：北京市海淀区车公庄西路35号，邮政编码：100048，代号MO5933）

定价：10.00元/期，120.00元/年

中国标准连续出版物号：

ISSN 1000 - 1492

CN 34 - 1065/R

电话：（0551）65161103、65161192

E-mail : aydxb@vip.com（投稿）；aydxbsg@163.com（审稿）

CODEN：AYDXAG

网址：https://www.aydxb.cn/

https://yike.cbpt.cnki.net/portal

微信公众号

微信小程序

2023年第3期

显示方式:

载Cas9-RNP细胞膜囊泡仿生纳米粒的制备及其对小鼠巨噬细胞NLRP3基因的敲低作用

武冬青;但章勇;何晓燕;朱华庆;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.001

PDF(0) 浏览(58)

一种靶向HER2嵌合抗原受体CAR THP-1细胞系的构建

陈义昭;刘丽华;朱向玲;王卉卉;吴旭铭;檀学文;方亦龙;蒋海峰;许振;魏伟;涂佳杰;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.002

PDF(0) 浏览(61)

核转录因子NF-κB调节人肾小管上皮细胞SIGIRR表达机制的研究

蒋克国;朱莉;赵文曼;石瑞;王德光;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.003

PDF(0) 浏览(66)

摘要:
目的探讨人肾小管上皮细胞(HKC)内核转录因子NF-κB(NF-κB)反馈调控单免疫球蛋白白介素1受体相关蛋白(SIGIRR)表达的分子机制。方法分子克隆法构建pLNCX2-G418-SIGIRR过表达载体，经PT67细胞包装后感染HKC细胞，构建SIGIRR过表达细胞和对照细胞。使用IL-1β诱导，Western blot验证过表达SIGIRR可抑制NF-κB活化。使用NF-κB阻断剂和干涉NF-κB活性后，免疫荧光法验证活化的NF-κB可调控SIGIRR表达。在线工具预测SIGIRR启动子区存在NF-κB结合位点。分子克隆法从人基因组DNA内获取含有结合位点的SIGIRR启动子序列，连接至荧光素酶载体pGL3-Luc,构建pGL3-Luc-SIGIRR,并突变结合位点。使用荧光素酶报告基因实验和染色质免疫沉淀技术(ChIP)共同验证活化的NF-κB可结合在SIGIRR启动子区调控SIGIRR基因的表达。结果构建的pLNCX2-G418-SIGIRR逆转录病毒载体经酶切、测序验证后对比SIGIRR基因编码序列完全一致，重组体和对照载体经病毒包装后转入HKC细胞后成功构建HKC/SIGIRR实验组和HKC/Co对照组细胞系，在mRNA和蛋白水平的SIGIRR表达差异有统计学意义(P<0.05,P<0.001)。过表达SIGIRR细胞组相比对照组细胞可以减少IL-1β诱导的NF-κB的活化(P<0.001),抑制NF-κB活化和干涉NF-κB表达后，SIGIRR的表达出现下调。提取人基因组DNA后，分子克隆法获得SIGIRR目的启动子序列连接至载体，成功构建pGL3-Luc-SIGIRR荧光素酶载体并定点突变载体，经酶切和测序验证与目的序列完全一致。通过荧光素酶报告基因实验和CHIP实验证实NF-κB可结合SIGIRR启动子区域，调控SIGIRR表达。结论HKC细胞中SIGIRR可以影响NF-κB的活化，活化的NF-κB可以结合到SIGIRR的启动子区域，调控SIGIRR的基因表达变化，形成一个反馈体系，控制NF-κB的过度活化。

高表达血管紧张素转化酶2的羊膜间充质干细胞对肺动脉高压大鼠的干预作用

吴长芳;张洪哲;查杰;高震;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.004

PDF(0) 浏览(59)

ATRA通过抑制铁死亡缓解脂多糖诱导的小鼠急性心肌损伤

但章勇;束传林;施晓蕊;周青;汪渊;任梦飞;王怡;朱华庆;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.005

PDF(0) 浏览(62)

iPLA2β通过调控铁死亡减轻高糖诱导的人肾小管上皮细胞损伤

薛璐;汪靓婧;胡雪茹;吴永贵;齐向明;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.006

PDF(0) 浏览(65)

赖氨酰氧化酶样蛋白1在日本血吸虫感染小鼠肝脏中的动态表达

戴冰心;龚澧;杨旭晗;沈际佳;刘淼;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.007

PDF(0) 浏览(62)

甘草次酸通过Wnt/β-catenin通路抑制黑色素瘤恶性生物学行为的机制研究

李媛;马冲;马蕾;王静;舒春梅;胡海友;李娜;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.008

PDF(0) 浏览(73)

肿瘤相关巨噬细胞及其分泌的CXCL1对肝癌细胞系Huh7生物学行为的影响

赵慧咏;魏昇;杨茗皓;郭子成;刘永凡;崔笑;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.009

PDF(0) 浏览(61)

LncRNA MIR22HG通过海绵吸附miR-22-5p对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖、凋亡和炎性反应的影响

杨舟;林书典;詹宇威;肖璐;符克英;黄小蝶;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.010

PDF(0) 浏览(68)

白藜芦醇促进肥胖小鼠骨骼肌中FNDC5降解的机制

虞芳梅;曹琼琼;徐冬梅;龙月明;周恒;桂丽;鲁云霞;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.011

PDF(0) 浏览(62)

精氨酸加压素兴奋视前区正中核谷氨酸能神经元及其机制

侯晓钰;宋宜安;何田慧;高文敏;张洁;胥建辉;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.012

PDF(0) 浏览(63)

过表达ephrinB2调控犬牙周膜干细胞的成骨能力

刘雨苗;杨金鑫;朱绍跃;马毓临;夏寒萍;周猛;杨姝蕾;黄泰宁;丁珂欣;刘宗响;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.013

PDF(0) 浏览(63)

石蒜碱降低COX-2/NLRP3炎症信号缓解小鼠奥沙利铂化疗痛

过琛璐;吴吉;杨荷雨;谢敏;刘玲;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.014

PDF(0) 浏览(59)

HNF4A在胃癌中的表达及多数据库分析和实验研究

卢豪;范纪昌;周立强;吴忧;辛林;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.015

PDF(0) 浏览(64)

外泌体源性LncRNA ESCCAL-1/miR-874/ITGBL1对结直肠癌细胞增殖凋亡的影响

马二民;张兆宏;黄晶晶;刘翔;赤更;刘磊;张楠;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.016

PDF(0) 浏览(67)

纳米氧化锌诱发人心肌细胞AC16氧化应激损伤及转录组分析改变

鲁方梅;李宇杰;郭家彬;徐德祥;刘超;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.017

PDF(0) 浏览(63)

血管紧张素(1-7)激活自噬调控口腔黏膜下纤维性变细胞凋亡与血管生成的研究

邱乐宏;邓伟;甘成文;孙莹;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.018

PDF(0) 浏览(66)

摘要:
目的体外观察血管紧张素(1-7)[Ang(1-7)]对口腔黏膜下纤维性变(OSF)成纤维细胞凋亡与血管生成的影响，并初步探究作用机制。方法从人颊黏膜组织分离培养成纤维细胞，倒置显微镜观察细胞形态，免疫荧光染色检测波形蛋白(Vimentin)表达；以槟榔提取液(ANE)诱导人成纤维细胞模拟OSF内成纤维细胞体外模型，实验分组包括对照组(正常培养的细胞)、ANE组[100μg/ml ANE培养细胞48 h、ANE+低剂量Ang(1-7)组(100μg/ml ANE+10-7mol/L Ang(1-7)培养细胞48 h]、ANE+高剂量Ang(1-7)组[100μg/ml ANE+10-5mol/L Ang(1-7)培养细胞48 h],免疫荧光染色检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达，ELISA法检测细胞培养上清液中Ⅰ型胶原(CollagenⅠ)和Ⅲ型胶原(CollagenⅢ)的含量，MTT法检测细胞增殖活性，流式细胞术检测细胞凋亡，小管形成实验检测人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的血管形成情况，将mRFP-GFP-LC3病毒转染至细胞后通过免疫荧光染色检测细胞自噬水平，Western blot检测自噬相关蛋白Beclin-1表达及LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值。结果分离培养的细胞呈长梭形，Vimentin呈阳性表达，说明成功分离到成纤维细胞；与ANE组比较，ANE+低剂量Ang(1-7)组和ANE+高剂量Ang(1-7)组的细胞内α-SMA蛋白荧光表达明显减弱，培养上清液中CollagenⅠ和CollagenⅢ的含量减少(P<0.05),细胞增殖活性降低(P<0.05),细胞凋亡率则升高(P<0.05),两组的细胞培养上清液均抑制了HUVEC的血管形成(P<0.05),细胞内自噬小体减少(P<0.05),Beclin-1蛋白表达降低(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值下调(P<0.05);此外，ANE+高剂量Ang(1-7)组作用效果均强于ANE+低剂量Ang(1-7)组作用效果(P<0.05)。结论Ang(1-7)能够抑制ANE诱导下成纤维细胞的活化，促进细胞凋亡，并降低HUVEC的血管形成。该机制可能与调控细胞自噬水平有关。

MSI2对DHT诱导的KGN细胞增殖凋亡失衡的影响

杜悠雯;石海涛;韩帅龙;张淑敏;管超奇;王田娟;潘林鑫;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.019

PDF(0) 浏览(65)

南蛇藤提取物对小鼠胃类器官生长及E-caherin表达的影响

朱方圆;张效泽;刘延庆;李平;朱耀东;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.020

PDF(0) 浏览(64)

直肠癌与肛门距离影响因素的分位数回归分析

闫强;汪圣毅;李永翔;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.021

PDF(0) 浏览(63)

射血分数保留的终末期肾病患者左室质量指数与左室心肌做功指数的关系

伍婷婷;解翔;姜凡;方思华;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.022

PDF(0) 浏览(60)

左室整体纵向应变在早期预测乳腺癌化疗患者心脏毒性中的应用

闻小林;王玲;陈剑琼;张超学;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.023

PDF(0) 浏览(62)

儿童川崎病冠状动脉损伤危险因素Logistic回归分析

钱翠平;黄晓碧;赵胜;章勇;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.024

PDF(0) 浏览(59)

Lorenz散点图矢量角联合B线斜率在心律失常中的诊断价值

吴月娥;胡泽平;李菡;马兰;郑林林;王仙云;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.025

PDF(0) 浏览(56)

利用MDCT上气道成像研究成人OSAHS疾病成因及应用价值

杜雅青;马云霞;王侠;高照;宋建;吴静;吴开乐;吴兴旺;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.026

PDF(0) 浏览(65)

基于MRI影像组学模型鉴别鼻腔鼻窦内翻乳头状瘤与息肉

刘梦秋;曾飞雁;丁虎;刘影;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.027

PDF(0) 浏览(59)

不同胃癌筛查方案在早期胃癌诊断中的应用价值

张朋悦;朱振;许婷婷;冯慧;李杨;蔡轶;何佳慧;王亚雷;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.028

PDF(0) 浏览(62)

雾化吸入乙酰半胱氨酸联合支气管镜在儿童肺炎支原体肺炎中的应用

刘逸琳;孙静敏;丁俊丽;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.029

PDF(0) 浏览(66)

血小板生成素调控机体造血免疫的研究进展

栾皓;邢爽;余祖胤;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.03.030

PDF(0) 浏览(61)

期刊动态更多+

通知公告更多+

作者园地更多+

期刊信息

主管单位：安徽省教育厅

主办单位：安徽医科大学

主编：翁建平

编辑出版：《安徽医科大学学报》编辑部合肥市梅山路安徽医科大学校内

邮编：230032

印刷：安徽联众印刷有限公司

国内订阅：全国各地邮局

国内总发行：安徽省合肥市邮政局

邮发代号：26-36

国外发行代号：中国国际图书贸易集团公司（地址：北京市海淀区车公庄西路35号，邮政编码：100048，代号MO5933）

定价：10.00元/期，120.00元/年

中国标准连续出版物号：

ISSN 1000 - 1492

CN 34 - 1065/R

电话：（0551）65161103、65161192

E-mail : aydxb@vip.com（投稿）；aydxbsg@163.com（审稿）

CODEN：AYDXAG

网址：https://www.aydxb.cn/

https://yike.cbpt.cnki.net/portal