〔摘　要〕 目的 探讨TEA转录因子1(TEAD1)基因单核苷酸多态性（SNP） rs2304733、 TEA转录因子4 (TEAD4) SNPrs7135838和rs1990330与非贲门胃癌变发病风险的关系。方法 采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测正常对照组血清样本中抗幽门螺杆菌（Hp）的特异性抗体，根据抗体滴度将470例正常对照组分为Hp感染阴性组（n=223）和阳性组（n=247）。在450例非贲门胃癌病例组和470例对照组中，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对各SNP位点进行基因分型，采用非条件性Logistic回归评估各SNP位点与非贲门胃癌变发病风险的关系。结果 TEAD1、TEAD4各SNP位点均与Hp感染没有关联；TEAD1 rs2304733与非贲门胃癌的发病风险相关，与携带TT基因型者相比，携带CT基因型及CC基因型者均增加了非贲门胃癌的发病风险（CTvsTT:OR=2.321, 95%CI:1.690～3.188; CCvsTT:OR=5.140, 95%CI:1.080～24.463）;TEAD4 rs1990330与非贲门胃癌发病风险相关，与携带GG基因型者相比，携带GT基因型者增加了非贲门胃癌的发病风险（OR=2.405, 95%CI:1.480～3.908）;TEAD4 rs7135838与非贲门胃癌的发病风险无关联；TEAD1rs2304733、TEAD4 rs7135838以及rs1990330对非贲门胃癌发病风险存在交互作用（P<0.05）。结论 在包头地区汉族人群中，TEAD1 rs2304733、TEAD4 rs1990330在Hp感染中不起主要作用，在非贲门胃癌发病风险中可能起一定作用；TEAD4 rs7135838在Hp感染以及非贲门胃癌发病风险中可能均不起主要作用；TEAD1 rs2304733、TEAD4 rs1990330对非贲门胃癌发病风险的协同效应最强，为最佳交互模型。