〔摘　要〕 目的探讨低氧对人牙周膜干细胞(PDLSCs)骨向分化的影响。方法采用组织块法体外分离培养PDLSCs,分别在常氧和低氧条件下培养PDLSCs,低氧组在2%O2浓度下培养6、12、24、48 h后检测其碱性磷酸酶(ALP)活性,并通过荧光定量PCR检测低氧培养的PDLSCs中骨钙素(OCN)、低氧诱导因子1α(Hif-1α)、碱性磷酸酶(ALP)以及成骨相关基因核心结合因子(Runx-2)等基因的表达变化;通过Western blot法检测低氧培养的PDLSCs中Runx-2、Hif-1α等蛋白的表达变化。结果低氧组的PDLSCs的ALP水平高于常氧组,但低氧48 h开始抑制ALP水平,荧光定量PCR和Western blot结果显示低氧培养48 h内的PDLSCs的成骨能力高于常氧组,但低氧培养48 h则抑制其成骨能力。结论48 h内低氧可显著增强PDLSCs骨向分化作用,48 h则开始抑制其成骨能力。