〔摘　要〕 目的 分析基因的多个位点与妊娠高血压的早发型子痫前期(EOPE)风险的联系。方法 自延边地区居住10年以上、经医院诊断为EOPE且无其他疾病的患者382例患者中随机选取192例为病例组。同期在该医院自然分娩的健康人群中随机选取192例作为对照组。依据PCR-RFLP法来测定其中具体的基因型及等位基因分布等信息，依据非条件Logistic方法来获得比值比(OR)及95%可信区间(CI),确认各类基因型的风险度。结果 GRB2 rs8082005位点存在T和C两种等位基因，TC、TT和CC基因型；RXRA rs3849222位点存在T和C两种等位基因，TC、TT和CC基因型。经非条件Logistic回归分析，在GRB2 rs8082005位点中，与TT基因型相比，CC基因型更易患EOPE(OR=3.155,95%CI=1.513～6.579,P=0.002);在显性模型中，相比于携带TT+TC基因型患者，携带CC基因型患者增加EOPE发病风险(OR=3.000,95%CI=1.495～6.022,P=0.002)。在RXRA rs3849222位点中，与CC基因型相比，TT基因型更易得EOPE(OR=2.031,95%CI=1.077～3.820,P=0.028);在隐形模型中，相比于携带CC+CT基因型患者，携带TT基因型患者EOPE发病风险增加(OR=2.549,95%CI=1.421～4.573,P=0.002)。结论 GRB2 rs8082005、RXRA rs3849222位点单核苷酸多态性(SNP)与延边地区孕妇患妊娠高血压的EOPE风险有明显相关性。