〔摘　要〕 目的探讨酸敏感离子通道3特异性拮抗剂(APETx2)对感染后肠易激综合征(PI-IBS)小鼠内脏敏感性的调控作用及其机制。方法 采用旋毛虫感染NIH小鼠建立PI-IBS模型。通过测量首次排黑便的时间和6 h内收集的粪便颗粒数评估胃肠道运输功能;腹壁回撤反射(AWR)评分评估小鼠内脏敏感性;免疫组织化学法检测结肠组织中降钙素基因相关肽(CGRP)蛋白表达;通过实时定量PCR(qRT-PCR)法检测结肠组织中脑源性神经营养因子(BDNF)、CGRP mRNA表达。蛋白质印迹法(Western blot)检测脑组织中酸敏感离子通道3(ASIC3)、CGRP、瞬时受体电位香草素1(TRPV1)蛋白表达。结果 与对照组比较，PI-IBS组首次排黑便时间显著降低，6 h内的粪便颗粒数，AWR评分均显著升高，结肠组织中CGRP蛋白表达显著升高，BDNF、CGRP mRNA显著升高，脑组织中CGRP、ASIC3、TRPV1的蛋白表达显著升高;与PI-IBS组比较，APETx2组首次排黑便时间显著延长，6 h内的粪便颗粒数，AWR评分均显著降低，结肠组织中CGRP蛋白表达显著降低，BDNF、CGRP mRNA表达显著降低，脑组织中CGRP、ASIC3、TRPV1的蛋白表达显著降低，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论APETx2可通过下调BDNF、CGRP、ASIC3、TRPV1的表达，减轻PI-IBS小鼠的内脏敏感性并调节胃肠道运动。APETx2可能为治疗IBS提供一个新的治疗选择。