安徽医科大学学报
2000 01 17-19
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基金项目: 中华人民共和国卫生部优秀青年科研基金!Q9454
作者：游东生,沈继龙,马华,戴克胜,余龙
关键词：弓形虫属／遗传学;;基因扩增;;克隆.分子
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2000.01.005
〔摘 要〕 目的扩增弓形虫主要表面抗原p30基因编码序列并构建其多功能克隆载体。方法设计合成引物，从弓形虫基因组DNA中扩增p30基因编码序列，通过TA连接将其克隆人pGEM－T载体，经两轮PCR筛选，并进行测序验证。结果从弓形虫基因组IJNA中扩增出p30基因编码序列，并成功地构建了序列正确的pGEM－T－p30克隆载体。结论pGEM－T－p30克隆载体的成功构建，为进一步从基因水平研究p30及选择在不同表达系统中表达p30进行下一步研究创造了条件＿