〔摘　要〕 目的 研究c-Myc调节的长链非编码RNA TBL1XR1-5(lnc-TBL1 XR1-5)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)进展的影响。方法根据c-Myc的表达对TCGA数据库中头颈鳞癌(HNSCC)样本进行生物信息学分析,筛选出c-Myc表达密切相关的lncTBL1 XR1-5。定量实时聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测c-Myc和lnc-TBL1 XR1-5在OSCC癌组织和癌旁组织中的表达关系,分析其在HOK、HN6、CAL27细胞系中表达差异,c-Myc过表达和敲低对lnc-TBL1XR1-5的影响。双荧光素酶报告基因测定用于验证c-Myc与lnc-TBL1XR1-5启动子区的结合。RNA荧光原位杂交(RNA FISH)用于确定lnc-TBL1 XR1-5在OSCC细胞系中的定位。通过qRT-PCR、细胞计数、CCK-8、集落形成等实验观察lnc-TBL1 XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞增殖的影响,并通过划痕实验、Transwell等实验观察lnc-TBL1 XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞迁移的影响,最后通过观察培养基颜色和pH变化观察lnc-TBL1 XR1-5的过表达或敲低对OSCC细胞代谢的影响。结果 发现c-Myc对lnc-TBL1 XR1-5在OSCC细胞系和组织中的表达具有正调控作用。通过双荧光素酶报告基因测定验证了c-Myc与lnc-TBL1 XR1-5启动子区的结合。RNA FISH显示lnc-TBL1XR1-5定位于OSCC细胞的细胞核。lnc-TBL1 XR1-5的过表达促进了OSCC细胞系的迁移、代谢和增殖,而敲低则具有相反的作用。结论c-Myc在OSCC中正向调节lnc-TBL1 XR1-5,lnc-TBL1XR1-5促进OSCC的迁移、增殖和代谢。