〔摘　要〕 目的 了解人类核糖体蛋白L22（RPL22）基因的生物信息学,原核表达与纯化人类RPL22重组蛋白,在体外合成人类RPL22（标记为试剂M）,研究试剂M对NSCLC A549细胞增殖、周期、凋亡的影响,分析试剂M和顺铂（DDP）联合进行化疗的效果。方法 分析RPL22生物信息学。PCR克隆RPL22基因,进行单链寡核苷酸的设计及合成,获得目的基因后连接pET-28α载体,构建pET-28α-RPL22重组质粒,转化大肠埃希菌感受态细胞DH_5α,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、Western blot分析重组蛋白RPL22的表达情况。CCK-8检测试剂M和DDP在A549细胞中的半抑制率(IC₅₀)以及试剂M对A549细胞增殖的影响;流式细胞术检测试剂M对A549细胞凋亡、周期的影响;qPCR、Western blot检测试剂M和DDP分别对磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）、腺苷5'-单磷酸激活蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（AMPK/mTOR）信号通路的影响。结果 RPL22蛋白为不稳定亲水性蛋白质。诱导表达的重组蛋白经溶解纯化后获得了高浓度重组蛋白。在A549细胞中,试剂M的IC₅₀为400μg/L,DDP的IC₅₀为10μmol/L,试剂M抑制细胞增殖,其浓度与细胞活性成反比;试剂M（200μg/L）与DDP（2.5μmol/L）联合运用时,效果与单独使用10μmol/L DDP抑制增殖比相似;试剂M能诱导G₂细胞周期停止、促进细胞凋亡,且可能参与PI3K/AKT、AMPK/mTOR通路的调节。结论 该研究首次克隆得到人类RPL22重组蛋白,使其成功纯化表达。