〔摘　要〕 目的 探究microRNA-29a（miR-29a）介导双氢青蒿素（DHA）对肺腺癌（LUAD）免疫检查点分子B7H3的调控机制。方法利用公共数据库分析B7H3在肺腺癌中的表达水平和预后意义。采用小干扰RNA（siRNA）敲减肺腺癌细胞株A549和HCC827中B7H3分子,CCK-8法检测细胞增殖。将梯度浓度的DHA（0、5、10、25、50、100μmol/L）处理A549与HCC827细胞48 h,计算半数抑制浓度(IC₅₀),以IC₅₀浓度DHA处理A549和HCC827细胞1、2、3 d,CCK-8法检测细胞增殖。采用miR-29a inhibitor转染A549、HCC827细胞,DHA处理后RT-qPCR检测miR-29a表达水平,Western blot检测B7H3表达水平。结果B7H3在肺腺癌中过度表达,与预后不良相关。敲低B7H3后A549、HCC827细胞增殖能力显著降低（均P <0.001）。DHA以剂量和时间依赖形式抑制A549、HCC827细胞增殖,IC₅₀分别是30.16μmol/L和7.50μmol/L。DHA上调A549、HCC827细胞miR-29a表达（P <0.001,P <0.01）,同时下调B7H3表达（P <0.01,P <0.001）。A549、HCC827细胞转染miR-29a inhibitor后,B7H3表达上调,并且部分逆转DHA对B7H3的下调作用。结论 miR-29a介导双氢青蒿素对肺腺癌B7H3分子调控。