〔摘　要〕 目的 探索环状RNA(circRNA) hsa＿circ＿0002938在胃癌中的表达及其生物学功能。方法 收集入院手术切除的45例胃癌患者的癌组织和相应癌旁组织,同时常规培养人胃癌细胞SGC-7901、BGC-823、HGC-27和MGC-803以及永生化胃黏膜上皮细胞GES-1。采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测hsa＿circ＿0002938在胃癌组织和细胞中的表达水平,利用卡方检验分析其与患者临床病理特征之间的关系,Kaplan-Meier生存分析评估其表达水平与患者预后的相关性。细胞计数试剂盒8(CCK-8)、划痕愈合实验、Transwell实验检测hsa＿circ＿0002938对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。进一步利用生物信息学分析预测hsa＿circ＿0002938可能结合的微小RNA(miRNA)及其下游的靶基因,构建竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络,并对靶基因进行功能富集。结果 hsa＿circ＿0002938在胃癌组织和胃癌细胞中的表达水平高于癌旁组织和GES-1细胞(P<0.05),hsa＿circ＿0002938高表达组患者术后2年无进展生存期缩短(P<0.01)。敲低hsa＿circ＿0002938后,胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力均下降(P<0.05)。生物信息学预测分析显示hsa＿circ＿0002938可结合hsa-miR-342-3p和hsa-miR-503-5p,功能富集结果显示miRNA下游靶基因富集于丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Hippo及Wnt等多个癌症相关信号通路。结论 在胃癌组织和细胞中呈高表达的hsa＿circ＿0002938与患者的不良预后密切相关,敲低hsa＿circ＿0002938可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。研究揭示了hsa＿circ＿0002938在胃癌进展中的潜在作用,为胃癌的防治提供了新思路。