安徽医科大学学报
2022 02 v.57 240-247
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基金项目: 国家自然科学基金(编号：81760427);;江西省自然科学基金(编号：20202BABL206094、20202BABL216037);;江西省卫生健康委科技计划(编号：20201037、202110042)
作者：章诺贝;黄神安;沈浩;陈新;
关键词：肝细胞癌;;LncRNA FGD5-AS1;;miR-873-5p;;GTPBP4
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2022.02.015
〔摘 要〕 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1对肝细胞癌(HCC)发展的调控机制。方法通过RT-qPCR检测FGD5-AS1在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达水平。采用CCK-8、EdU、流式细胞术、细胞划痕实验和Transwell实验检测FGD5-AS1对HCC细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭中的作用。运用双荧光素酶报告和RNA下拉实验探明FGD5-AS1、miR-873-5p和GTPBP4之间的相互作用。结果 FGD5-AS1在肝癌组织和细胞中表达上调。FGD5-AS1表达下调可抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。FGD5-AS1直接与miR-873-5p结合,并竞争性抑制其表达,以提高HCC细胞中促癌基因GTPBP4的表达水平。FGD5-AS1的作用是由miR-873-5p/GTPBP4轴介导的。结论 FGD5-AS1可通过调控miR-873-5p/GTPBP4轴从而促进HCC细胞的增殖、迁移和侵袭,并抑制其凋亡。