〔摘　要〕 目的 探究PAQR4在肝细胞癌(HCC)中的表达、预后及其对HepG2细胞的增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响。方法利用TCGA数据库中HCC的数据分析PAQR4 mRNA在HCC组织中的表达及对患者的预后意义。构建pcDNA3.1-PAQR4实验组与pcDNA3.1-vector对照组的HepG2细胞株。采用CCK-8法检测过表达PAQR4对HepG2细胞增殖的影响。通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测过表达PAQR4对HepG2细胞迁移和侵袭能力的影响。利用PI和Annexin V双染实验观察过表达PAQR4对HepG2细胞凋亡的影响。结果TCGA数据库数据分析结果显示PAQR4 mRNA在HCC组织中的表达高于癌旁组织(P<0.05),且PAQR4 mRNA高表达组HCC患者的总体生存率低于低表达组(P=0.012)。单因素回归分析显示PAQR4 mRNA表达水平(HR:1.104,95%CI:1.051～1.160,P<0.001)、T分期(HR:1.816,95%CI:1.442～2.287,P<0.001)、M分期(HR:3.924,95%CI:1.230～12.519,P=0.021)、病理分期(HR:1.879,95%CI:1.466～2.408,P<0.001)对HCC患者的预后存在显著影响。多因素回归分析显示PAQR4 mRNA表达水平(HR:1.396,95%CI:1.081～1.804,P=0.011)是HCC患者预后的独立危险因素。CCK-8实验、划痕实验和Transwell侵袭实验结果表明，与对照组相比，实验组中HepG2细胞的增殖、迁移、侵袭能力均明显得到促进(P<0.05)。细胞凋亡实验结果显示过表达PAQR4可以抑制HepG2细胞凋亡(P<0.05)。结论PAQR4在HCC组织中高表达且与预后相关，过表达PAQR4促进HepG2细胞的增殖、侵袭、迁移并抑制HepG2细胞的凋亡。PAQR4有可能成为HCC诊断和预后的新标志物。