〔摘　要〕 目的 探讨miR-223-3p通过抑制希佩尔林道(VHL)基因促进人牙髓干细胞(hDPSCs)成骨分化中的研究。方法低氧诱导DPSCs细胞24 h(氧浓度1%)。通过MTT实验观察细胞增殖的变化。生物信息学预测miR-223-3p的miRNA,通过luciferase验证miR-223-3p与VHL的关系。合成的miR-223-3p模拟物或miR-223-3p抑制剂转染至DPSCs细胞，通过qRT-PCR和Western blot法检测miR-223-3p、VHL、HIF-1α、Runx2、BMP2信使RNA(mRNA)和VHL、HIF-1α蛋白的表达。结果miR-223-3p在低氧诱导的DPSCs细胞中表达增多(P<0.05)。MTT结果表明miR-223-3p mimics对DPSCs细胞的增殖有促进作用(P<0.05)。且miR-223-3p通过靶向VHL 3′-UTR调控VHL的表达水平。qRT-PCR和Western blot法检测miR-223-3p成功转染，显著促进HIF-1α、Runx2、BMP2基因的表达(P<0.05)。结论miR-223-3p通过抑制VHL基因促进牙髓干细胞成骨分化。