〔摘　要〕 目的研究自组装技术制备脱乙酰化聚N-乙酰氨基葡萄糖(DEAC-PNAG)-miR-150纳米靶向体系,并对其血管保护机制进行探讨。方法通过自组装技术制备纳米聚合物,通过透射电镜和DLS进行表征,凝胶位移法用于评价封装效率。通过荧光显微镜检测细胞摄取,RT-PCR用于检测转染细胞中miR-150的表达,Western blot用于检测纳米纳聚合物对HUVECs细胞中血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)和DLK-1表达影响。结果 DEAC-PNAG聚合物具有纳米尺寸和阳性表面电势,可保护miRNA不被RNase A降解。此外,DEAC-PNAG@miRNA能促进miRNA的细胞摄取,通过抑制HUVECs细胞中Ang-Ⅱ和DLK-1的表达发挥血管保护作用。结论 DEAC-PNAG@miR-150是一个有效的miRNAs递送平台,可能对脓毒症治疗有积极意义。