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脂质体莪术醇联合顺铂抗人卵巢癌细胞作用和机制研究

安徽医科大学学报 2021 09 v.56 1430-1435     字体:

基金项目: 安徽省重点研究与开发计划项目(编号:202004j07020033)

作者:张铭勋;张晨晨;蔡泽宇;宋永红;吴强;王晶;

关键词:卵巢癌;;莪术醇;;顺铂;;凋亡

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.09.016

〔摘 要〕 目的研究脂质体莪术醇(LC)联合顺铂抗人卵巢癌细胞的作用和机制。方法实验以卵巢癌细胞株SKOV3和HO8910为研究对象,以10μg/ml LC为基准,联合不同浓度的顺铂(0、2、4、8、16、32、64μg/ml)进行分组,MTT、Transwell和流式法分别检测各组细胞增殖、侵袭、迁移能力和凋亡率的变化,Western blot检测各组AKT、p-AKT和cleaved-Caspase8、9、3蛋白表达的变化。结果MTT结果显示,与单用顺铂或者LC组比较,联合用药组的肿瘤细胞增殖率降低(P<0.05),联合用药中顺铂对SKOV3的IC50为(12.67±2.03)μg/ml[单用顺铂的IC50:(38.28±5.98)μg/ml];联合用药中顺铂对HO8910的IC50为(10.55±1.55)μg/ml[单用顺铂的IC50:(26.41±2.30)μg/ml]。联合组(8μg/ml的顺铂+10μg/ml的LC)的卵巢癌细胞侵袭和迁移率均降低(P<0.05),凋亡率最高(P<0.05)。Western blot结果提示联合用药组卵巢癌细胞的p-AKT蛋白的表达水平降低(P<0.05),cleaved-Caspase8、9、3蛋白水平上升(P<0.05)。结论低剂量LC可以增强顺铂抑制人卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,促进肿瘤细胞凋亡,联合用药可能通过PI3K/AKT通路促进卵巢癌细胞凋亡。