基金项目: 国家自然科学基金(编号：81650017);;内蒙古自然科学基金(编号：2020LH08004);;包头医学院科学研究基金(编号：BYJJ-DF-201603、 BYJJ-YF-2018023、BYJJ-QM-2018024);;包头市医药卫生科技计划项目(编号：2019Z3011-01)
作者：马立聪;田旭阳;王兴宇;高芳;董文杰;武金宝;党彤;贾彦彬;
关键词：Yes相关蛋白;;幽门螺杆菌;;非贲门胃癌;;基因多态性;;关联研究
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.09.029
〔摘 要〕 目的探讨Yes相关蛋白(YAP)基因单核苷酸多态性(SNP)rs11225163和rs1820453与幽门螺杆菌(Hp)感染及非贲门胃癌发病风险的关联性,为胃癌及Hp感染相关疾病的防治提供新思路。方法采用Taqman探针法对427例非贲门胃癌患者和381例正常对照者进行基因分型。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测正常对照者外周血血清抗Hp抗体滴度,用以确定感染情况。采用非条件性Logistic回归法计算OR值及其95%CI,用以评估2个SNP在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与Hp感染以及非贲门胃癌发病风险的关联性。采用Haploview 4.2软件构建单体型,分析单体型与Hp感染及非贲门胃癌感染之间的关联性。结果 SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与Hp感染无关联,两位点之间未构成单体型块。SNP rs11225163和rs1820453在共显性、显性、超显性、隐性和附加等5种遗传模式下与非贲门胃癌发病风险无关联,两位点之间未构成单体型块。结论 YAP基因SNP位点rs11225163和rs1820453在Hp感染及非贲门胃癌发病风险中可能不起主要作用。