〔摘　要〕 目的 探讨miR-138-5p与转录因子4(TCF4)对眼葡萄膜黑色素瘤MuM-2B细胞恶性生物学行为的影响。方法 miR-138-5p mimic和pcDNA-TCF4分别或共转染MuM-2B细胞，构建小鼠体内移植瘤模型。RT-qPCR检测细胞转染效率；生物信息学软件预测miR-138-3p和TCF4靶向位点；双荧光素酶报告基因实验验证靶向关系；克隆形成实验检测细胞增殖；Transwell实验检测细胞侵袭能力；Western blot检测TCF4及上皮-间质转化(EMT)相关蛋白表达；免疫组化检测Ki67、VEGF、Vimentin在肿瘤组织中的表达。结果 与对照组相比，转染组miR-138-5p和TCF4均升高(P<0.05),且miR-138-5p和TCF4是靶向关系。miR-138-5p过表达通过靶向TCF4抑制MuM-2B细胞增殖和侵袭力并下调E-cadherin和Vimentin蛋白表达量，上调N-cadherin蛋白表达量(P<0.05)。在体内移植瘤中，miR-138-5p过表达减轻肿瘤重量(P<0.05),miR-138-5p过表达下调Ki67、VEGF、Vimentin在肿瘤组织中阳性细胞率(P<0.05)。结论 miR-138-5p过表达可下调TCF4水平，进而抑制葡萄膜黑色素瘤MuM-2B细胞增殖、侵袭及EMT。