〔摘　要〕 目的探讨miR-33-5p调控c-Jun氨基末端激酶1(JNK1)通路对人口腔鳞状细胞癌多重耐药性的影响。方法CAL-27细胞分为CAL-27组、CAL-27/CBP组、CAL-27/CBP+scramble inhibitor组、CAL-27/CBP+miR-33-5p inhibitor组,卡铂(CBP)诱导耐药细胞株,根据组别转染scramble inhibitor或miR-33-5p inhibitor,MTT检测细胞的多重耐药性,RT-PCR检测miR-33-5p的表达,荧光素酶报告实验检测miR-33-5p和JNK1靶向作用,Western blot检测JNK1/c-Jun通路的激活以及MDR1的表达,流式细胞术检测Rh123聚集结果。结果与CAL-27组比较,CAL-27/CBP的多重耐药性提高(P<0.01),miR-33-5p表达水平升高(P<0.01),JNK1/c-Jun通路活化水平降低(P<0.01),Rh123阳性细胞百分比降低(P<0.01),MDR1蛋白水平升高(P<0.01),同时荧光素酶报告实验结果显示miR-33-5p靶向作用于JNK1;与CAL-27/CBP组比较,CAL-27/CBP+miR-33-5p inhibitor组细胞的多重耐药性降低(P<0.05),miR-33-5p表达水平降低(P<0.01),JNK1/c-Jun通路活化水平升高(P<0.01),Rh123阳性细胞百分比升高(P<0.01),MDR1蛋白水平降低(P<0.01)。结论miR-33-5p通过靶向调控JNK1/c-Jun通路降低CAL-27/CBP耐药细胞株的多重耐药性。