〔摘　要〕 目的探究长链非编码RNA(LncRNAs)HOTAIR在急性髓细胞白血病(AML)中的表达,以及AML细胞对柔红霉素(DNR)耐药的分子机制。方法 qRT-PCR检测AML细胞株、AML患者骨髓标本、对照组骨髓标本HOTAIR的表达水平。选取U937细胞和THP1细胞为研究对象,构建HOTAIR基因的shRNA载体,分别转染两株细胞,qRT-PCR检测HOTAIR基因表达水平,Western blot检测P-糖蛋白的表达。DNR(0.1μmol/L)处理细胞株,CCK-8试验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡。结果 AML细胞株与AML患者骨髓中,HOTAIR的表达水平明显高于对照组;成功下调HOTAIR在U937细胞和THP1细胞中表达,P-糖蛋白水平随之降低,成功下调HOTAIR的U937细胞和THP1细胞联合DNR有利于抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。结论 AML中,HOTAIR的异常表达参与对DNR的耐药机制形成。