〔摘　要〕 目的探讨miR-664b-5p对食管癌细胞EC9706和TE-1生物学行为的影响。方法在人食管癌细胞株EC9706和TE-1转染miR-664b-5p mimic或inhibitor后,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测细胞中miR-664b-5p的表达情况;通过CCK-8和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;通过Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力;通过Western Blot检测细胞凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达。结果转染miR-664b-5p mimic后,食管癌细胞EC9706和TE-1中miR-664b-5p的表达增加(P<0.05),转染miR-664b-5p inhibitor后,miR-664b-5p的表达降低(P<0.05);增殖实验结果表明,与mimic NC组比较,miR-664b-5p mimic组食管癌细胞增殖能力下降,克隆形成数目减少(P<0.05),miR-664b-5p inhibitor组较inhibitor NC组食管癌细胞增殖能力增强,克隆形成数目增多(P<0.05);Transwell实验结果表明,miR-664b-5p mimic组食管癌细胞迁移和侵袭数目少于mimic NC组(P<0.05);miR-664b-5p inhibitor组食管癌细胞迁移和侵袭数目多于inhibitor NC组(P<0.05);Western blot实验结果表明,miR-664b-5p mimic组食管癌细胞Bax表达增加,Bcl-2表达下降(P<0.05),而miR-664b-5p inhibitor组Bax表达下降,Bcl-2表达增加(P<0.05)。结论miR-664b-5p可以抑制食管癌细胞EC9706和TE-1的增殖、迁移和侵袭,促进细胞凋亡,为进一步研究miR-664b-5p在哈萨克族食管鳞癌中的分子机制提供了基础。