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TIMP-4和MMP-2在胃癌中的表达

安徽医科大学学报 2020 06 v.55 965-969     字体:

基金项目: 国家自然科学基金(编号:81572305)

作者:孔晋;吴文涌;吴正升;

关键词:金属蛋白酶组织抑制因子-4;;基质金属蛋白酶-2;;胃癌;;免疫组化

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.06.028

〔摘 要〕 目的分析金属蛋白酶组织抑制因子-4(TIMP-4)及基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在胃癌(GC)及癌旁非肿瘤组织中的表达,并探讨其在胃癌中的临床意义。方法采用免疫组织化学法分析75例胃腺癌组织及42例癌旁非肿瘤组织中TIMP-4蛋白和MMP-2蛋白表达水平,同时采用Pearson相关分析法分析TIMP-4蛋白和MMP-2蛋白之间的相关性。TCGA数据库中Kaplan-Meier生存分析胃癌中TIMP-4和MMP-2的高表达与患者总生存期的相关性。结果 75例GC组织中,TIMP-4蛋白阳性65例(86.67%),MMP-2蛋白阳性68例(90.67%),癌旁非肿瘤组织TIMP-4阳性22例(52.38%),癌旁非肿瘤组织MMP-2阳性23例(54.76%),癌组织与癌旁非肿瘤组织相比差异均有统计学意义(P<0.01);MMP-2蛋白的表达与肿瘤与淋巴结转移及胃癌分期相关且差异有统计学意义(P<0.001);但与性别、年龄、肿瘤大小以及分化程度无统计学相关。TIMP-4蛋白表达与性别、年龄、肿瘤大小、肿瘤淋巴结转移、肿瘤分化程度及分期均无关联(P>0.05)。Pearson相关分析表明TIMP-4蛋白和MMP-2蛋白表达呈正相关(r=0.351,P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析显示TIMP-4、MMP-2高表达的胃癌患者预后较差。结论 TIMP-4和MMP-2蛋白均在胃癌组织中高表达,其高表达均提示胃癌患者预后较差,可能共同参与胃癌的发生发展,有望成为预测胃癌转移的潜在生物学标志物。