〔摘　要〕 目的探讨色氨酸羟化酶2 (TPH2)基因多态性是否与勃起功障碍(ED)是否相关。方法招募59例确诊为ED的男性,另招募151例健康对照者。收集国际勃起功能指数-5 (IIEF-5)和早泄诊断工具(PEDT)的数据。所有ED患者和健康对照组进行TPH2基因多态性的基因测序。统计分析单核苷酸多态性(SNPs)的等位基因频率和基因型频率在患者和对照组间的差异,以及不同遗传模型下的差异分析。结果 rs1007023 G等位基因频率在ED患者中高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。结论 TPH2基因的SNPs rs1007023在汉族人群中似乎与ED相关。携带rs1007023 G等位基因或G/G+T/G等位基因的男性患ED的可能性较大。