〔摘　要〕 目的研究miR-223-3p对肺鳞癌细胞顺铂(CDDP)敏感性的影响。方法通过分别升高或降低(miR-223-3p mimics、NC-mimics、miR-223-3p inhibitor、NC-inhibitor)肺鳞癌NCI-H520和SK-MES-1细胞内miR-223-3p的含量后,qRT-PCR检测细胞内miR-223-3p基因表达水平;CCK-8法检测细胞半数抑制浓度(IC50);流式细胞仪检测细胞加入CDDP药物刺激后凋亡率的改变(分别设计四组不同的处理:miR-223-3p mimics+CDDP、NC-mimics、miR-223-3p inhibitor+CDDP、NC-inhibitor);Transwell实验检测SK-MES-1细胞迁移能力的变化;Western blot法检测SK-MES-1细胞中Bax、ZEB1和E-cadherin的变化。结果 CCK-8实验结果表明,miR-223-3p mimics组的IC50低于对照组的IC50,miR-223-3p inhibitor组的IC50高于对照组的IC50;流式细胞术凋亡检测结果显示,miR-223-3p mimics+CDDP(80μmol/L)组细胞凋亡率增加,而miR-223-3p inhibitor+CDDP(80μmol/L)组细胞凋亡率减少;Western blot证实,同时分别升高或降低肺鳞癌细胞内的miR-223-3p含量后,ZEB1蛋白相应的降低和升高,且Bax、E-cadherin蛋白相应的升高和降低。结论 miR-223-3p作为抑癌基因影响肺鳞癌细胞对CDDP的敏感性,可作为治疗肺鳞癌CDDP耐药的重要分子靶标。