〔摘　要〕 目的探讨TRPV1基因rs150846、rs8065080两位点单核苷酸多态性(SNPs)与新疆汉族、哈萨克族儿童哮喘的相关性。方法选取哮喘儿童99例作为病例组,其中哈萨克族52例,汉族47例,另选取77例儿童作为对照组,其中哈萨克族39例,汉族38例。提取静脉血DNA,采用Massarray SNP分型方法检测TRPV1基因的两位点多态性。结果①病例组与对照组在rs150846位点的基因型及等位基因频率分布比较差异均有统计学意义(P<0.05);而rs8065080位点的基因型及等位基因频率分布比较差异均无统计学意义(P>0.05)。②哈萨克族病例组与对照组在rs150846位点的基因型及等位基因频率分布比较,差异均有统计学意义(P<0.05);A等位基因携带者发生哮喘的危险性为G等位基因携带者的1.941倍(95%CI:1.037～3.636);在rs8065080位点基因型及等位基因频率分布比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。(3)汉族病例组与对照组在rs150846、rs8065080位点的基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论 TRPV1基因的rs150846位点多态性可能与哈萨克族儿童哮喘易感性有关。