基金项目: 国家自然科学基金(编号:81802634);;广东省自然科学基金(编号:2018A030310014);;军队后勤科研项目(编号:CWH17C017)
作者:李纬玮;肖斌;陆景润;邓淳;李林海;罗昭逊;
关键词:CBLC蛋白;;乳腺癌;;分型分期;;预后影响
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.03.018
〔摘 要〕 目的阐明CBL原癌基因C(CBLC)在乳腺癌中的生物学作用,为乳腺癌的临床诊断与预后评估提供新的监测指标,为乳腺癌的深入研究和治疗方案拟定提供指导性理论基础。方法从USCS Xena(https://xenabrowser.net)中的TCGA数据集下载1 104例乳腺癌组织和113例癌旁组织的基因表达谱矩阵,分析CBLC基因在乳腺癌各分子与病理分型、TNM分期与肿瘤阶段中的表达差异及预后相关性;利用免疫组化染色观察CBLC在30例乳腺癌患者肿瘤及其邻近正常组织中的表达水平;利用MCF7乳腺癌细胞进行划痕实验、Transwell实验及CCK-8实验,观察CBLC对其增殖迁移的作用。结果 CBLC在乳腺癌组表达量(P=2.31×10~(-20))及H-Score评分(P=0.014)均高于癌旁组,在Luminal A分子分型(P=1. 68×10~(-4))及黏液癌病理分型(P=4. 00×10~(-5))中表达量最高,在乳腺癌stageⅠ期至stageⅡ期中表达量呈下降趋势(P=0. 049 4)。以中位数划分,CBLC高表达组乳腺癌患者的生存率高于低表达组(P=0. 054)。CBLC过表达能够抑制乳腺癌细胞增殖和迁移。结论CBLC在乳腺癌各分型分期中的表达具有显著差异,其在低恶性的Luminal A分子分型、高分化型的黏液癌组织病理分型、早期乳腺癌中高表达,与乳腺癌患者生存良好呈正相关,可抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移,可能是新的乳腺癌分子诊断或靶向治疗的潜在靶标。