基金项目: 国家自然科学基金(编号:31571557);;2016年高校优秀中青年骨干人才国外访学研修重点项目(编号:gxfxZD2016039);;安徽医科大学“青年拔尖人才支持计划”
作者：吴震;朱文祥;刘洪茂;穆柯瀚;姬艳丽;
关键词：热应激;;睾丸;;生殖细胞;;凋亡;;p-CaMKⅡ蛋白
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.12.020
〔摘 要〕 目的探讨阴囊轻度热应激对睾丸钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(p-CaMKⅡ)表达的影响。方法将24只成年ICR雄性小鼠分为4组:对照组、热应激0.5 h组、热应激2 h组和热应激6 h组。热应激组小鼠的处理方式为:将小鼠身体的下1/3部分浸于43℃水浴中15 min,在热应激后0.5、2、6 h取睾丸样品,分别对应为热应激0.5 h组、热应激2 h组和热应激6 h组。将对照组小鼠身体下1/3部分浸入22℃水中15 min,6 h后处死并取出睾丸样品。采用脱氧核苷酸末端转移酶(TdT)介导的脱氧三磷酸尿苷(dUTP)缺口末端标记法检测细胞凋亡;用Western blot和免疫组织化学技术检测睾丸组织组织磷酸化钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(p-CaMKⅡ)蛋白的表达。结果阴囊热应激能够使睾丸发生明显的病理学损伤,引起小鼠睾丸生殖细胞凋亡。Western blot和免疫组织化学技术检测结果均表明,热应激组睾丸组织p-CaMKⅡ、p-ERK1/2蛋白的表达水平明显高于对照组。结论单次热应激能激活睾丸CaMKⅡ,CaMKⅡ的激活可能在热诱导睾丸生殖细胞凋亡中起重要作用且CaM-CaMKⅡ和ERK1/2信号通路可能参与其中。