基金项目: 安徽省卫生计生委科研计划项目(编号:2017ek006);;安徽省科技厅重点研究与开发计划项目(编号:1804h08020254)
作者：李红;童光磊;张敏;鲍劲松;李司南;周陶成;易昕;蔡云飞;董文旭;陈露露;康倩倩;陈婧;
关键词：智力低下;;发育迟缓;;染色体微阵列分析;;拷贝数变异;;儿童
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.06.030
〔摘 要〕 目的探讨染色体微阵列分析技术(CMA)在检查核型分析未见异常的发育迟缓/智力低下(DD/ID)患儿方面的应用价值。方法选取210例DD/ID伴或不伴其他异常患儿,分为2组:单纯性DD/ID组(n=90),复杂性DD/ID组(n=120例,合并癫痫23例、头颅磁共振异常36例、心血管系统19例、多发结构畸形42例)。提取其外周血DNA,采用CGXv1. 18-plex基因芯片进行全基因组拷贝数变异(CNVs)检测,查询国际病理性CNV数据库(ClinV ar、DECIPHER、OMIM等)、DGV数据库,检索PubM ed数据库相关文献,对CNVs致病性进行分析。结果在210例DD/ID患儿中检出83例染色体拷贝数异常,检出率为39. 5%。其中,检出已知致病的常见微缺失/微重复综合征66例;罕见综合征1例(Kleefstra综合征)。可疑致病变异的微缺失/微重复9例,可能良性变异1例,临床意义不明6例。结论 CMA可以明显提高DD/ID患儿遗传学病因的诊断率,对于患儿的治疗及其父母的再生育具有重要的指导意义。因此可以作为DD/ID患儿的一线诊断方法。