基金项目: 国家自然科学基金(编号：82060540)；广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(编号：2022KY0541、2022KY0533)；广西壮族自治区级大学生创新创业训练计划项目(编号：S202310599041、S202310599091)；
作者：程联钰;马贝贝;黄钰;李艳丽;张忠伟;叶广彬;凌博
关键词：IGSF10;肺腺癌;增殖;迁移;侵袭;
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.01.008
〔摘 要〕 目的 探究免疫球蛋白超家族第10号成员(IGSF10)对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法 应用生物信息学研究IGSF10在肿瘤组织和正常组织中的表达水平。利用Western blot和实时荧光定量PCR(qPCR)检测肺腺癌细胞系与正常肺上皮细胞中IGSF10的表达水平。敲低IGSF10,利用细胞计数试剂盒8(CCK-8)、Transwell迁移和侵袭实验、划痕实验、平板克隆实验来检测敲低IGSF10对肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭的影响。通过Western blot和qPCR实验检测敲低IGSF10对A549细胞侵袭、迁移相关基因表达的影响。结果 IGSF10在肺腺癌组织中的表达低于正常组织(P<0.05)。IGSF10在肺腺癌细胞系中的表达低于正常肺上皮细胞(P<0.05)。敲低IGSF10可以促进肺腺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭的能力(P<0.05)。敲低IGSF10可以促进调控上皮间质转化(EMT)标志物N-钙黏蛋白(N-cadherin)和关键转录因子蜗牛家族转录抑制因子1(Snail)与蜗牛家族转录抑制因子2(Slug)的表达(P<0.05),抑制E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达(P<0.05)。结论 敲低IGSF10可能通过激活Snail、Slug/E-cadherin信号轴促进肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。IGSF10可能是肺腺癌临床诊疗潜在的新靶点。