安徽医科大学学报
2019 02 v.54 212-216
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基金项目: 江西省自然科学基金(编号:20171BAB205028、20161BAB215224);;江西省教育厅科学技术研究项目(编号:GJJ160120);;江西省卫生计生委科技计划项目(编号:20185084)
作者：黄舒颖;张诚;黄自坤;罗清;卿城;
关键词：结核分枝杆菌;;lncRNA NEAT1;;RAW264. 7巨噬细胞
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.02.010
〔摘 要〕 目的检测RAW264. 7巨噬细胞在感染结核分枝杆菌后胞内lncRNA NEAT1表达变化;通过敲低巨噬细胞NEAT1表达,初步探讨其在巨噬细胞抗结核免疫应答中的作用。方法 H37Rv感染RAW264. 7巨噬细胞,分别在12、24、48 h后收集细胞和培养上清液,RT-qPCR检测细胞内NEAT1表达,ELISA检测上清中细胞因子白介素6 (IL-6)表达。利用RNAi技术沉默巨噬细胞NEAT1表达,检测H37Rv感染后细胞因子IL-6分泌及对H37Rv杀菌功能影响。结果与空白对照组比较,H37Rv感染巨噬细胞48 h后,细胞内NEAT1表达和上清中炎症因子IL-6水平均显著上升(P <0. 01)。沉默NEAT1的巨噬细胞感染H37Rv后,IL-6分泌显著下调(t=4. 45,P <0. 01),结核分枝杆菌清除能力显著下降(t=8. 98,P <0. 01)。结论 H37Rv感染RAW264. 7巨噬细胞可促进NEAT1表达上调,沉默NEAT1可减弱巨噬细胞对胞内H37Rv清除能力。