安徽医科大学学报
2019 02 v.54 169-173
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基金项目: 国家自然科学基金项目(编号:81272399);;安徽省自然科学基金青年项目(编号:1508085QH185);;皖南医学院中青年科研基金自然科学类项目(编号:WK201403)
作者：张玲;魏翔;张素梅;周青;汪渊;
关键词：乙酸肉豆蔻佛波醇;;N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺;;肌球蛋白轻链激酶;;神经钙黏蛋白;;肌球蛋白轻链磷酸化;;肝癌HepG2;;迁移
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.02.001
〔摘 要〕 目的观察乙酸肉豆蔻佛波醇(PMA)对N-(4-羟基苯基)维生素甲酰胺(4-HPR)抑制肝癌细胞HepG2体外迁移的影响,并探讨相关机制。方法 PMA单独或联合4-HPR处理HepG2细胞,倒置显微镜下观察HepG2细胞形态学变化和药物对生长的影响;细胞划痕实验检测HepG2细胞体外迁移能力的变化;Western blot法检测迁移相关蛋白神经钙黏蛋白(N-cadherin)、肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的表达和肌球蛋白轻链(MLC)磷酸化程度。结果 PMA联合4-HPR处理组细胞密度小,形态更为细长;二者联合处理细胞迁移距离明显减少,而PMA单独处理细胞迁移距离增加(P <0. 05);抑制细胞迁移过程中,N-cadherin、MLCK表达减少,MLC磷酸化亦降低(P <0. 05)。结论 PMA联合4-HPR可抑制HepG2细胞的迁移,相比4-HPR组能更显著减少MLCK的表达和MLC的磷酸化,为进一步探讨4-HPR联合PMA治疗肝癌提供实验基础。