基金项目: 国家自然科学基金(编号:81672389);;安徽省科技攻关重大计划项目(编号:1704a0802167);;安徽高校自然科学研究项目(编号:KJ2016A329)
作者：盛燚;张尚鑫;闫强;孙若川;李德关;鲁明典;张震;李永翔;
关键词：KIF20A;;胃癌;;预后;;增殖
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.01.023
〔摘 要〕 目的研究驱动蛋白家族20A(KIF20A)在胃癌中的表达及其临床意义。方法收取37对新鲜胃癌组织及其配对正常组织,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测组织中KIF20A的mRNA表达水平。此外,构建由122例胃癌组织和24例随机正常胃组织构成的组织微阵列,免疫组化法检测KIF20A的表达,评价KIF20A阳性表达与胃癌临床病理参数和预后的关系。siRNA沉默胃癌细胞系中KIF20A的表达,Western blot法检测细胞系中KIF20A的表达变化。CellTiter-Glo法和克隆形成实验检测细胞增殖能力的变化。结果KIF20A mRNA表达水平在胃癌组织中显著高于其配对正常组织(P <0. 05)。与此一致,组织微阵列中胃癌KIF20A的表达显著高于正常对照(P <0. 05)。KIF20A阳性表达与胃癌组织分化差相关(P=0. 036),生存分析显示KIF20A阳性表达与胃癌患者预后差相关[阳性组总生存期(40. 16±24. 65)月,阴性组总生存期(48. 91±21. 84)月](P=0. 022)。体外试验显示下调KIF20A表达能够抑制AGS细胞的增殖能力。结论胃癌组织中KIF20A在转录和翻译水平均过表达,下调KIF20A的表达能够抑制胃癌细胞增殖。KIF20A的阳性表达是影响胃癌临床预后的风险因素。