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VIP在肝癌中的表达及与巨噬细胞极化的相关性的研究

安徽医科大学学报 2018 12 v.53 1915-1919     字体:

基金项目: 安徽省自然科学基金(编号:1308085MH147);;安徽省公益性技术应用研究联动计划项目(编号:1604f0804011)

作者:王涛;葛勇胜;刘文斌;束清华;石旭;

关键词:肝细胞癌;;VIP;;TAM

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.12.021

〔摘 要〕 目的探讨肝细胞癌(简称肝癌)组织中血管活性肽(VIP)表达及其与癌组织中肿瘤相关巨噬细胞(TAM)极化的关系。方法使用免疫组化的方法检查90例肝癌组织标本中癌组织和癌组织2 cm以外正常组织内的VIP蛋白的表达情况,及相应炎症细胞中TAM和两个亚型标志物CD68、CD206、CD11c蛋白表达情况; Western blot、实时定量PCR(qRT-PCR)法检测VIP在20对新鲜冰冻标本肝癌及癌旁正常组织中的相对表达量。结果 Western blot和qRT-PCR检测结果示在蛋白和mRNA水平上,肝癌组织中VIP的相对表达量均高于癌旁组织(P <0. 01)。免疫组化显示VIP在肝癌癌组织中阳性表达率为80%(72/90),显著高于癌旁正常组织的阳性表达率29%(26/90)。VIP在肝癌组织中的表达和患者临床因素中肝硬化、年龄相关性有统计学意义(χ2=12. 63、4. 756,P <0. 05),而与肝癌患者的肿瘤包膜、肝癌TNM分期、肿瘤大小等其他临床病理特征相关性无统计学意义;肝癌组织中VIP的表达强度与TAM标志物CD68和M2型巨噬细胞标志物CD206的表达强度呈正相关性,而与M1型巨噬细胞标志物CD11c呈负相关性。结论 VIP在肝癌组织中表达高于癌旁组织,其表达与患者肝硬化及患者年龄相关,提示VIP与肝癌的发生和发展有一定关系; VIP可能促进TAM向M2型极化来影响肝癌的生长。