〔摘　要〕 目的探究由c-Myc调控的长链非编码RNA7(lncRNA7)对舌鳞癌细胞增殖的作用。方法 Western blot检测p LKO.1-shc-Myc和Flag-c-Myc分别转染至舌鳞癌SCC3细胞中原癌基因c-Myc的表达情况,qRT-PCR检测下调或上调c-Myc对lncRNA7表达水平的影响。将构建的p LKO.1-shlncRNA7表达载体转染入SCC3,获取低表达lncRNA7的细胞。MTT法和细胞克隆实验分别检测敲低lncRNA7后对SCC3细胞生长和增殖的影响。荧光原位杂交实验检测lncRNA7在细胞中的定位。结果成功下调或上调SCC3细胞中c-Myc表达,lncRNA7水平也随之降低或升高。成功敲低SCC3细胞中lncRNA7表达,SCC3细胞生长减慢,克隆数量减少。荧光原位杂交实验结果证明lncRNA7定位于舌鳞癌细胞SCC3的胞质中。结论敲低受c-Myc正调控的lncRNA7表达能抑制舌鳞癌细胞增殖,表明lncRNA7可能成为舌鳞癌潜在的治疗靶点。