〔摘　要〕 目的研究Wistar大鼠脑缺血2 h再灌注不同时间点葡萄糖调节蛋白78(GRP78)及C/EBP环磷酸腺苷反应元件结合转录因子同源蛋白(CHOP)的表达变化。方法选体质量(240±10)g Wistar大鼠,分别在缺血2 h、缺血2 h再灌注2 h、缺血2 h再灌注12 h、缺血2 h再灌注24 h时间点进行取材,随机抽取成功大鼠模型进行TTC染色证明模型成功,Western blot检测不同时间点GRP78及CHOP的表达,TUNEL技术检测大鼠模型损伤侧以及对侧细胞凋亡的数量。结果与正常组相比,成功模型在缺血2 h引起GRP78(P<0.001)及CHOP(P<0.05)表达升高,且GRP78和CHOP的升高点不完全重合。与自身健侧相比,个别模型健侧脑组织CHOP明显升高,然而GRP78未升高。与健侧相比,损伤侧TTC染色梗死面积增大(P<0.001),损伤侧TUNEL染色显示凋亡细胞多(P<0.001);健侧TTC染色正常,同时健侧TUNEL染色为阴性。结论在缺血相同时间内再灌注不同时间GRP78和CHOP升高不一致,细胞受到短时间的缺血再灌注损伤,显示GRP78表达持续上升,当细胞受到长时间的缺血再灌注时,GRP78虽然高表达,但细胞2017-12-18接收已经发生了凋亡坏死。本研究显示短时间细胞受损后GRP78与CHOP共同表达时能促进细胞的凋亡。