基金项目: 国家自然科学基金青年科学基金(编号:81201536);;中国博士后科学基金第59批面上资助项目(编号:2016M590561);;安徽省博士后研究人员科研活动经费资助项目(编号:2015B051)
作者：黄晓娟;何桂芳;尹玉;
关键词：雌激素;;孕激素;;miR-145;;三阴性乳腺癌
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.01.005
〔摘 要〕 目的探讨雌、孕激素在三阴性乳腺癌形成中的作用及相关分子机制。方法构建MDA-MB-231/miR-145及MDA-MB-231/miR-SCR(对照组)稳定细胞株,分5组培养细胞,分别为miR-SCR组、miR-145组、miR-145+E2组、miR-145+P4组、miR-145+E2+P4组,分别分组给药。利用CCK-8试剂盒检测细胞增殖能力,Western blot检测miR-145靶基因胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)、N-RAS的蛋白表达水平,荧光定量PCR(qRT-PCR)检测IGF-1R、N-RAS下游信号分子血管内皮生长因子(VEGF)的表达水平及转染后miR-145的表达。结果 CCK-8试剂盒检测结果显示,雌、孕激素联合给药可逆转miR-145对三阴性乳腺癌细胞增殖的抑制作用(P<0.05)。Western blot法检测结果显示,雌、孕激素联合给药使miR-145靶基因IGF-1R、N-RAS的蛋白表达水平上升。qRT-PCR检测结果显示,与对照组比较,转染后miR-145的表达水平上升(P<0.05);雌、孕激素联合给药使VEGF的表达水平明显上升(P<0.01)。结论雌、孕激素联合给药可促进三阴性乳腺癌VEGF的表达和细胞增殖,从而逆转miR-145在三阴性乳腺癌中的抑癌作用。