基金项目: 安徽高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2013A153)
作者:周徐雅;金涌;黄博;鲍婕;
关键词:SFN脂质体;;抗肿瘤;;MMP-2;;EPR效应
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.11.022
〔摘 要〕 目的探讨萝卜硫素(SFN)脂质体的体内抗肿瘤作用并讨论其可能机制。方法首先体外观察SFN脂质体组及游离药物组对S-180肿瘤细胞株的抑制作用,进行细胞内药动学实验。然后建立S-180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤动物模型,观察SFN脂质体组及游离药物组对荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用,检测肿瘤中药物含量。通过Western blot检测SFN脂质体对荷瘤小鼠金属蛋白酶(MMP)-2的影响,采用一氧化氮合成酶检测试剂盒检测荷瘤小鼠的一氧化氮合成酶含量。结果在体外实验中,SFN脂质体抑制S-180细胞的半抑制浓度(IC50)为33.1μmol/L,小于游离SFN IC5044.3μmol/L。细胞内药动学参数提示,SFN脂质体进入S-180细胞内的程度较游离SFN增加。SFN脂质体低、中、高三个剂量组均能明显抑制荷S-180荷瘤小鼠的肿瘤生长,与相同剂量游离SFN(50 mg/kg)比较,脂质体的抑瘤率(44.09%)增强近一倍(24.55%),生命延长率有所增加(P<0.01)。中、高剂量的SFN脂质体明显下调小鼠肿瘤部位中的一氧化氮合成酶的表达(P<0.01)。Western blot检测结果表明,高剂量浓度的SFN脂质体用药后,明显下调小鼠瘤组织中的MMP-2蛋白的表达(P<0.01)。结论 SFN脂质体具有较强的体内外抗肿瘤活性,作用强于游离SFN。其机制可能与实体瘤的高通透性和滞留效应、抑制基质MMP-2活性来阻止肿瘤细胞的入侵,并使得一氧化氮合成酶浓度降低减少一氧化氮分泌,从而降低血管通透性,减少肿瘤组织供应,抑制肿瘤的生长等有关。