〔摘　要〕 目的观察青蒿琥酯对非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠肝脏Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子88(My D88)和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)表达的影响。方法 70只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组、青蒿琥酯高[60 mg/(kg·d)]、中[30 mg/(kg·d)]、低[15 mg/(kg·d)]剂量组。采用高脂饲料构建NAFLD小鼠动物模型,于给药后12周末处死,观察肝脏病理变化,酶法检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平,RT-PCR法检测肝组织TLR4、My D88、PI3K mRNA表达。结果各青蒿琥酯剂量组小鼠血清TG、TC和ALT水平比模型组显著降低,肝脏脂肪变性明显减轻,肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量也显著降低(P<0.01,P<0.05)。与正常对照组相比,模型组肝组织TLR4、My D88及PI3K表达量显著升高(P<0.01),且三者有相同的变化趋势。结论 TLR4/My D88及其下游PI3K/AKT通路可能在NAFLD发病中起重要作用。青蒿琥酯可通过降低TLR4、My D88、PI3K mRNA表达,减轻NAFLD小鼠肝脏脂肪变性程度,降低血脂,改善肝功能指标。