〔摘　要〕 目的研究LIF/Stat3信号通路对小鼠胚胎干细胞(m ESCs)分化成心肌细胞的影响。方法利用m ESCs形成拟胚体(EBs)进行心肌分化。在野生型m ESCs形成EBs的过程中加入Janus激酶(JAK)抑制剂以抑制LIF/Stat3信号通路(JAKi组)。而在融合表达雌激素受体(ER)和Stat3的Stat3ER细胞株进行分化过程中添加4-羟基他莫西酚(4HT)以激活LIF/Stat3信号通路(4HT组)。用qRT-PCR检测心脏特异转录因子NKX2.5、α-肌球蛋白重链(α-MHC)和连接蛋白43(Cx43)以及m ESCs自我更新基因oct4、nanog和Stat3下游基因socs3的表达水平。用Western blot检测和免疫荧光染色法验证α-MHC和Cx43的相对表达。结果免疫荧光结果显示在自发搏动的EBs中出现α-MHC和Cx43的荧光,表明心肌细胞分化成功。随着分化时间的延长,NKX2.5、α-MHC和Cx43的mRNA表达量逐渐增加,至第15天时最为明显,且JAKi组高于对照组(P<0.01);对照组高于4HT组(P<0.01)。而nanog、oct4随着分化时间的延长逐渐降低,且JAKi组低于对照组(P<0.05),而4HT组高于其对照组(P<0.05)。Socs3的表达量在JAKi组一直较低且低于对照组,在4HT组表达较高且高于对照组(P<0.01)。Western blot检测结果显示第15天的Cx43和α-MHC蛋白表达量JAKi组明显高于对照组(P<0.05),4HT组低于其对照组(P<0.05)。结论抑制LIF/Stat3信号通路促进小鼠胚胎干细胞分化成心肌细胞;激活LIF/Stat3信号通路抑制小鼠胚胎干细胞的心肌细胞分化。