〔摘　要〕 构建肝细胞生长因子受体(c-met)慢病毒载体,并稳定转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)。将c-met连接到慢病毒载体GV358上,重组获得慢病毒载体GV358-c-met。再将该重组体与病毒辅助质粒共转染293T细胞,包装生产慢病毒并测定其滴度为2×10~8TU/ml。将此慢病毒转染BMSCs,经嘌呤霉素筛药后,荧光显微镜下检测荧光阳性率达100%,且Western blot证实该细胞株表达c-met蛋白。成功构建了c-met慢病毒载体,并建立了稳定表达c-met的BMSCs。