安徽医科大学学报
2017 02 v.52 181-186
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基金项目: 安徽省高等学校自然科学研究项目(编号:KJ2015A375)
作者:韩晓慧;赵卫东;方慧英;
关键词:宫颈癌;;基因表达谱;;ΔNp63α;;实时荧光定量PCR
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2017.02.006
〔摘 要〕 目的分析ΔNp63α基因过表达时人宫颈癌细胞SiHa基因表达谱的变化,筛选受ΔNp63α调控的潜在靶基因。方法利用慢病毒转染技术构建稳定过表达ΔNp63α的转染组细胞株SiHa-ΔNp63α和对照组细胞株SiHa-NC。应用基因芯片技术研究两组细胞株基因表达谱变化,并进行生物学信息分析和实时荧光定量PCR验证。结果基因芯片数据共筛选出差异倍数1.5倍以上的基因共1 405个,其中843个基因在SiHa-ΔNp63α细胞中表达上调,562个表达下调。通过生物信息学分析显示这些基因主要参与细胞生长与周期、信号转导、细胞通讯、细胞黏附、细胞转移和侵袭等功能,涉及的信号通路包括抗原加工提呈、细胞因子与受体相互作用、细胞黏附分子、补体系统等。结论研究ΔNp63α调控的潜在靶基因或信号通路,对探索宫颈癌发生发展的机制有重要意义。