基金项目: 安徽省高等学校省级自然科学研究项目(编号:KJ2013Z126);;安徽中医学院中医药管理局重点学科-中医内分泌学科开放基金(编号:2011nfmxk004)
作者:刘瑞侠;胡红琳;戚仁娟;刘炯炯;罗莉;夏莉;王长江;方朝晖;
关键词:胰岛素抵抗;;氧化应激;;脂肪肝;;西格列汀;;肥胖症
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.12.018
〔摘 要〕 目的研究西格列汀对肥胖合并脂肪肝大鼠糖脂代谢及氧化应激的影响。方法高脂饮食成功构建肥胖合并脂肪肝模型。实验动物分为正常对照组(ND组)、肥胖对照组(OB组)、西格列汀干预组(ST组),每组8只。测定各组大鼠干预6周前后空腹血糖(FPG)、血清三酰甘油(TG)、空腹血清胰岛素(FINS)、血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、血清丙二醛(MDA)的水平及干预后10%肝脏组织匀浆SOD、GSH-Px、MDA、TG水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);油红O染色观察肝脏组织脂肪样变。结果 ST组与ND组比较,FPG、TG、FINS、HOMA-IR、血清MDA、血清及肝脏组织中SOD、GSH-Px浓度差异无统计学意义,ST组肝脏组织TG及MDA浓度升高(P<0.05),肝脏脂肪变性的程度增高;与OB组比较,ST组FPG、FINS、HOMA-IR、血清及肝脏组织TG、MDA浓度降低,血清及肝脏组织中SOD、GSH-Px浓度增高(P<0.05),肝脏脂肪变性的程度减低。结论西格列汀可通过改善氧化应激来改善肥胖合并脂肪肝大鼠的糖脂代谢,可能为治疗非酒精性脂肪肝提供新的药物选择。