基金项目: 国家自然科学基金(编号:81373073)
作者：谷园园;邹延峰;徐建华;胡华青;孙秀秀;陶金辉;徐胜前;刘爽;王德光;刘盛秀;蔡静;肖会;陈佩玲;连莉;宋亚平;梁春梅;王中新;黄海良;潘发明;苏虹;潘海峰;叶冬青;
关键词：Hsp90AB1;;基因多态性;;系统性红斑狼疮;;易感性
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.08.017
〔摘 要〕 目的探讨Hsp90AB1基因多态性与中国汉族人群系统性红斑狼疮(SLE)发病之间的关系。方法对278例SLE患者和278例正常对照者采用病例对照研究。Hap Map数据库和Haploview软件筛选出中国人群Hsp90AB1基因标签SNPs,采用Multiplex SNa Pshot技术进行基因分型。运用SPSS 10.01软件进行统计分析。应用在线软件进行单倍型统计分析。结果 rs9367190位点的基因型(CC、CA、AA)的频率在SLE组与对照组分布差异无统计学意义(P>0.0125),而等位基因C、A的频率在SLE组与对照组分布差异有统计学意义(P<0.012 5);采用显性模型(CC vs CA+AA:校正OR=0.649,95%CI:0.464~0.908,P=0.012)分析结果差异有统计学意义,但隐性模型分析结果差异无统计学意义(P>0.012 5)。而rs13296位点的基因型GG、GA、AA的频率以及其等位基因G、A频率在SLE组与对照组的分布均差异无统计学意义(P>0.0125);显性模型和隐性模型分析结果差异均无统计学意义(P>0.012 5)。单倍型A/G与SLE发病之间存在关联(OR=0.668,95%CI:0.512~0.871,P=0.003)。结论在中国人群中Hsp90AB1基因多态性(rs9367190)可能和SLE发病关联。