基金项目: 国家自然科学基金(编号:81273526;81473268);;安徽省自然科学基金(编号:1308085MH145);;安徽省科技专项基金(编号:1301042212);;高等学校博士学科点专项科研基金(编号:20123420120001)
作者：叶家宝;李俊;徐晓军;黄成;孟晓明;
关键词：环耙明;;巨噬细胞;;RAW264.7;;一氧化氮合成酶
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.08.015
〔摘 要〕 目的研究环耙明在巨噬细胞极化过程中的作用。方法用100 ng/ml脂多糖(LPS)和20 ng/ml干扰素γ(IFN-γ)处理RAW264.7 24 h刺激成M1型巨噬细胞,用20ng/ml白介素-4(IL-4)处理RAW264.7 24 h刺激成M2型巨噬细胞,用荧光定量PCR(QPCR)法检测各分型中一氧化氮合成酶(iN OS)、CD86、精氨酸酶-1(Arg-1)、CD206、GLi1、ptch1 mRNA水平的表达;用QPCR法、Western blot法、免疫荧光法检测加入环耙明后对M1型巨噬细胞分泌iN OS的影响。结果 M1型巨噬细胞高分泌iN OS、CD86、M2型巨噬细胞高分泌Arg-1、CD206(P<0.01);40 nmol/L环耙明刺激后,M1型巨噬细胞中ptch1 mRNA水平的表达明显增强且在100 nmol/L时达到最大值(P<0.01);经环耙明1 000nmol/L刺激后有效降低了iN OS的mRNA和蛋白水平,可能提示环耙明会促进巨噬细胞向M2型巨噬细胞分化。结论环耙明能够明显地降低M1型巨噬细胞中iN OS的分泌。