安徽医科大学学报
2016 08 v.51 1132-1135
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基金项目: 国家自然科学基金(编号:81273526;81473268);;安徽省科技攻关项目(编号:1301042212)
作者：陈晨;黄成;孟晓明;李俊;
关键词：TSC1;;肝纤维化;;甲基化
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.08.013
〔摘 要〕 目的通过检测在大鼠肝纤维化模型及转化生长因子-β1(TGF-β1)刺激的大鼠肝星形细胞(HSC)T6中结节性硬化症(TSC)相关蛋白错构素(hamartin)的表达,并检测HSC T6细胞TSC1基因启动子甲基化状态,探讨肝纤维化疾病治疗的新靶点。方法构建大鼠肝纤维化模型,培养HSC T6细胞。利用Western blot法检测hamartin蛋白表达,利用焦磷酸测序检测TSC1启动子甲基化。结果与正常对照组比较,肝纤维化模型组TSC1蛋白表达量较小(P<0.01),且TSC1基因启动子甲基化程度较高。结论 TSC1可能与肝纤维化形成有一定关联。