安徽医科大学学报
2024 05 v.59 914-917
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基金项目: 国家自然科学基金(编号:81660020);;内蒙古自治区科技计划项目(编号:2021GG0219)
作者:周雪利;魏翠英;
关键词:miRNA;;阻塞性睡眠呼吸暂停;;2型糖尿病;;胰岛素抵抗;;治疗
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.05.028
〔摘 要〕 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种常见但不易早期诊断的临床综合征,已成为全球严重的公共卫生问题。更值得注意的是,随着2型糖尿病(T2DM)的流行,其患病率正在逐年增加。之前报道,OSA和T2DM也有共同导致胰岛素抵抗的病理生理机制,但其潜在调节机制尚不清楚。越来越多的研究揭示了OSA合并T2DM的发生与一些微小RNA(miRNA)表达异常相关。miRNA是一种长度约20~25个核苷酸的非编码小RNA,通过与靶基因结合在转录后水平调控蛋白的表达,干扰信号通路中的部分信号分子,从而加速或减缓疾病的病程。该综述主要总结了miRNA调控OSA和T2DM发病机制的最新知识,提出miRNA可能是患者患OSA合并T2DM风险的早期预测指标,探索OSA合并T2DM在临床管理方面miRNA的治疗前景。