安徽医科大学学报
2016 03 v.51 457-460
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基金项目: 安徽高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2014A123)
作者：廖贵益;钟金彪;赵飞;朱道方;
关键词：HLA-G;;慢病毒;;基因工程;;免疫耐受
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.03.034
〔摘 要〕 设计合成全长人类白细胞抗原G(HLA-G)基因系列,在克隆质粒pLV-EF1a-EGFP-N的基础上构建HLA-G基因慢病毒表达载体,测序鉴定pLV-EF1a-EGFP-N-HLA-G构建成功。与包装质粒(pGag/Pol、pRev、pVSV-G)转染293T包装细胞,包装出高效感染率的慢病毒颗粒,测定病毒滴度为1×10~9 TU/ml。HLA-G慢病毒表达载体的构建及病毒颗粒的包装为转染HLA-G诱导移植肾免疫耐受的研究奠定了基础。