〔摘　要〕 目的分析337例胎儿超声软指标(USMs)阳性的染色体结果,并探讨其与染色体异常的关系。方法对行产前诊断且USMs阳性的337例孕妇,统计染色体结果行回顾性分析,将研究对象分为单纯USMs阳性组(A组,186例;1项USMs阳性为A1组,150例;2项及以上USMs阳性为A2组,36例),USMs阳性合并高龄或唐筛高风险组(B组,82例),USMs阳性合并其他异常组(C组,69例),并分析其与染色体的联系。结果 A1组、A2组染色体异常发生率比较,差异无统计学意义;A组与B组染色体异常率比较差异无统计学意义;A组与C组异常率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 USMs阳性可能增加染色体异常风险,需正确评估其应用价值以减少不必要的有创产前诊断,但是合并其他结构异常,必须在染色体正常的前提下继续妊娠。