基金项目: 国家自然科学基金(编号:30801088、81201488);;卫生部应用研究项目“高通量ELISA检测系统化、标准化系列研究”(编号:28-1-50)
作者：刘亚婷;李涛;徐恩君;周敏;徐元宏;沈继龙;
关键词：脂多糖;;HepG2细胞;;增殖;;凋亡;;炎症因子
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2015.05.010
〔摘 要〕 目的体外观察不同浓度细菌内毒素脂多糖(LPS)对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡以及分泌炎症因子的影响,并探讨可能的机制。方法按照随机数字法将细胞分为对照组及1、10、50、100μg/ml LPS处理组。用MTT检测刺激24、48、72和96 h后细胞的增殖能力;用流式细胞术检测刺激24h后细胞的凋亡情况;用RT-PCR法检测刺激24 h后白介素-6(IL-6)和白介素-8(IL-8)mRNA的表达含量;用化学发光法检测刺激24 h后IL-6和IL-8的表达量,最后用SPSS 19.0对数据进行统计学分析。结果与对照组比较,各处理组刺激24 h和48 h后细胞增殖活性明显升高(P<0.05),而在72、96 h差异无统计学意义(P>0.05);刺激24 h后,1、10、50和100μg/ml LPS处理组以及对照组之间的细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);刺激24 h后,与对照组比较,随着刺激浓度的升高,IL-6和IL-8的表达量明显升高(P<0.05)。结论 LPS可以在48 h内促进Hep G2的增殖,对Hep G2细胞的凋亡没有影响,并且LPS作用可以上调IL-6和IL-8水平。