〔摘　要〕 目的研究西格列汀对肥胖大鼠代谢指标、血清视黄醇结合蛋白4(RBP4)及附睾脂肪、肝脏组织RBP4表达水平的影响。方法将40只SD大鼠随机分为对照组(ND组,n=10)和高脂组(HD组,n=30)。16周后HD组成功建立肥胖模型(n=16),并随机分为肥胖对照组(OB组,n=8)、西格列汀干预组(SITA组,n=8)。分别测定干预前后体重(BW)、空腹血糖(FBG)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TCH)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、空腹胰岛素(FINS)及血清RBP4水平,并计算胰岛素抵抗指数(HOMAIR)。Western blot法检测大鼠附睾脂肪和肝脏组织RBP4表达水平。结果1与ND组相比,HD组BW、FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4升高,HDL-C降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。在HD组中,OB组、SITA组间各指标差异无统计学意义。西格列汀干预后,SITA组较OB组FBG、TG、TCH、LDL-C、FINS、HOMA-IR、RBP4降低,HDL-C升高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。2与ND组比较,OB组附睾脂肪RBP4蛋白表达水平显著增加(P<0.05);与OB组相比,SITA组附睾脂肪RBP4蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。3 Pearson相关分析显示ND组、血清RBP4与TG呈正相关性;HD组、血清RBP4与FINS、HOMA-IR、TG、附睾脂肪RBP4呈正相关性,与HDL-C呈负相关性。结论肥胖大鼠血清RBP4水平升高,附睾脂肪RBP4表达水平增高。西格列汀干预能显著降低肥胖大鼠血清RBP4水平及附睾脂肪中RBP4蛋白表达水平,并可改善糖脂代谢。